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　　国产首个“减肥针”获批，竞争者环伺，华东医药“压力山大”

　　红星老本局7月5日音讯，华东医药(000963.SZ)全资子公司杭州中好意思华东制药有限公司(以下简称“中好意思华东”)申报的利拉鲁肽打针液痴肥或超重相宜症的上市许可肯求取得批准，成为国产首个获批的“减肥针”。

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　　7月5日，华东医药早盘高开，盘中涨超5%。遣披发稿，华东医药涨3.23%，报44.8元/股，总市值785.8亿元。

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截图自东方资产网

　　在此之前，华东医药利拉鲁肽打针液的糖尿病相宜症已于本年3月获批上市，现在已杀青生意化上市销售，并在宇宙各省开展挂网和进院责任。

　　需要隆重的是，华东医药的利拉鲁肽新药本事，是中好意思华东于2017年8月以8000万元的价钱从杭州九源基因工程有限公司(以下简称“九源基因”)受让而来。股权关系深切，中好意思华东握有九源基因21.06%的股权。

　　凭据其时两边刚毅的《新药本事转让左券》商定，中好意思华东生效受让利拉鲁肽新药本事并上市后的前6年里，每年需按其关系家具销售净额的3%索要并支付给九源基因本事使用费。遣散2022年12月31日，中好意思华东已累计支付7200万元。

　　同期，遣散现在，华东医药在利拉鲁肽打针液名目(含糖尿病相宜症、痴肥或超重相宜症)的研发参预约为3.22亿元。

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　　本年3月，华东医药用于减肥相宜症的利拉鲁肽打针液审评景象为“暂停”，曾激发业内不少推断。彼时，华东医药方面回复红星老本局称，“公司利拉鲁肽打针液减肥相宜症的审评因需要补充单项府上而暂停，为审评平素历程。”

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　　公开府上深切，利拉鲁肽为东谈主胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体怡悦剂，与东谈主GLP1具有97%的序列同源性，被获批用于改善成年东谈主2型糖尿病(T2DM)的血糖界限及痴肥或体重超重患者的诊治。利拉鲁肽打针液的原研企业为丹麦诺和诺德公司(NVO.US)，其糖尿病相宜症于2011年获国度药监局批准，痴肥或超重相宜症现在尚未在国内获批。

　　由于利拉鲁肽打针液家具关系原研专利已落后或处于无效景象，华东医药固然是国内首个糖尿病和减重相宜症齐获批的企业，但也靠近着开阔竞争者环伺的压力。

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　　现在，国内已有不少企业抢滩布局利拉鲁肽打针液，包括圣诺生物(688117.SH)、翰宇药业(300199.SZ)、通化东宝(600867.SH)等企业。其中，翰宇药业于近日主动撤退利拉鲁肽打针液(相宜症为2型糖尿病)注册肯求，其称是受到策略轨则调治身分影响。

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　　此外，相较于第二代GLP-1受体怡悦剂司好意思格鲁肽打针液，利拉鲁肽打针液的后果及在国内的火爆进程也稍加逊色。

　　据Insight数据库，诺和诺德利拉鲁肽疗效遣散深切，罗致利拉鲁肽诊治的痴肥症患者在68周内平均体重消弱6%，驯从性较差，需逐日打针；而司好意思格鲁肽的减重后果则有进一步进步，患者在68周内平均体重消弱16%，且只需每周打针一次，大大提高了患者驯从性。

　　红星新闻记者 邓凌瑶

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